과학 및 기술 혁신위원회의 많은 혁신적인 제약 회사에 대한 중요한 연구는 최고의 국제 회의의 구두 보고서로 선정되었습니다.

과학 및 기술 혁신위원회의 많은 혁신적인 제약 회사에 대한 중요한 연구는 최고의 국제 회의의 구두 보고서로 선정되었습니다.

최근 과학 및 기술 혁신위원회에 상장 된 많은 혁신적인 제약 회사는 Global Academic Conferences에서 획기적인 연구 결과를 보여 주었으며, 이는 업계로부터 널리 퍼져 나갔습니다. 이 연구는 국내 생체 의학 분야에서 가장 높은 수준을 나타내는 것뿐만 아니라 국제 단계에서 과학 기술 혁신위원회 회사의 경쟁력을 보여줍니다. 다음은 지난 10 일 동안 뜨거운 주제를 검토 한 것입니다.

1. 핵심 데이터 개요

2. 연구 하이라이트 분석

1.Junshi BioASCO 연례 회의에서 석방 된 식도 편평 세포 암종에 대한 화학 요법과 결합 된 PD-1 트리플 프라이움 맙에 대한 III 상 임상 데이터는 중간 무 진행 생존 (PFS)이 6.4 개월에 도달했으며, 이는 화학 요법 그룹의 3.7 개월보다 훨씬 우수하다는 것을 보여 주었다 (HR = 0.52).

2.이노비유럽 ​​혈액학 협회 연례 회의 (EHA)가 발표 한 BCMA CAR-T 요법에 대한 최신 데이터는 재발/불응 성 다발성 골수종 환자에서 83%의 객관적인 반응률 (ORR)을 보여 주었으며, 그 중 완전한 반응 (CR) 비율은 42%에 도달했습니다.

3.베이지틴Zebutinib 헤드-헤드 대 이비 티닙에 발표 된 알파인 연구의 최종 분석 결과는 각각 24 개월 PFS 비율이 78.4% 대 65.9%로 만성 림프구 백혈병 (CLL)의 치료의 효능을 확인 하였다.

4.랭찬 바이오요로 암종에서 Vedicitumab의 II 상 임상 데이터는 확인 된 객관적인 반응률 (CORR)이 50.6%에 도달했으며, 그 중 HER2 발현이 높은 환자의 ORR은 62.5%로 높았다.

III. 산업 영향 분석

이러한 연구 결과의 집중된 외관은 과학 기술 혁신위원회의 혁신적인 제약 회사의 세 가지 주요 개발 동향을 반영합니다.

1.R & D 효율성 향상: 목표 발견에서 임상 검증까지의 평균주기는 4-5 년으로 단축되었으며, 이는 전통적인 제약 회사보다 약 30% 빠릅니다.

2.국제화 심화: 모든 선발 된 연구는 평균 12 개국을 다루는 국제 다중 센터 임상 시험 설계를 채택합니다.

3.기술 플랫폼은 성숙합니다: 이중 항체, ADC 및 세포 요법과 같은 최첨단 분야에서 독립적 인 지적 재산 플랫폼을 구축하고 관련 특허의 평균 연간 성장은 45%증가합니다.

4. 자본 시장 반응

5. 전문가 의견

제약 산업의 수석 분석가 인 Li Ming은 다음과 같이 지적했다. "과학 및 기술 혁신위원회 에서이 제약 회사 그룹의 성과는 세 가지 전통적인 인식을 깨뜨렸다. 첫째, 중국의 혁신적인 약물은 더 이상 빠르게 퍼지지 않았으며, 1 등급 프로젝트가 나타나기 시작했다. 둘째, 임상 연구의 품질은 국제적으로 도달했다. 해외 공인 협력. "

이들 회사는 R & D 투자 강도가 높고 2022 년의 평균 R & D 비용은 58.7%에 이르렀으며 대규모 국제 제약 회사의 15-20% 수준보다 훨씬 높습니다. 이 고강도 투자는 상당한 혁신적인 출력으로 전환되고 있습니다. 통계에 따르면, 4 개의 회사는 올해 17 개의 새로운 IND 응용 프로그램을 축적했으며, 이는 종양,자가 면역 및 신진 대사와 같은 여러 주요 질병을 포함하고 있습니다.

보다 임상 데이터를 지속적으로 공개함에 따라 과학 기술 혁신위원회의 혁신적인 약물 부문은 가치 재평가를 할 것으로 예상됩니다. 기관은 2025 년까지 이러한 주요 회사의 해외 수입 비율이 현재 평균 12%에서 35% 이상 증가하여 "중국의 새로운"에서 "Global New"로 도약 할 것으로 예상됩니다.